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DL -氨鲁米特是一个镇静glutethimide衍生。最初是作为抗惊厥介绍,这是导致肾上腺皮质功能不全。通过抑制胆固醇的酶转化为孕烯醇酮阻止肾上腺皮质类固醇。它也阻止对雌激素的雄激素前体外周血转换(芳构)。 D -异构体是抑制芳香化酶活性的30倍,而L -异构体抑制胆固醇侧链裂解(类固醇)更有效。

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DL-Aminoglutethimide 是 glutethimide 的一种衍生物的镇静。最初是作为抗惊厥,它被发现导致肾上腺功能不全。块类固醇通过抑制胆固醇烯酶转化的肾上腺皮质激素分泌。它还会阻止外围改 (芳) 雄激素前体的雌激素。D-同分异构体是 30 倍以上的最有力的抑制芳香化酶活性,L-同分异构体是最有力的抑制胆固醇侧链断裂 (类固醇激素分泌)。

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DL-Aminoglutethimide 是 glutethimide 的一种衍生物的镇静。最初是作为抗惊厥,它被发现导致肾上腺功能不全。块类固醇通过抑制胆固醇烯酶转化的肾上腺皮质激素分泌。它还会阻止外围改 (芳) 雄激素前体的雌激素。D-同分异构体是 30 倍以上的最有力的抑制芳香化酶活性,L-同分异构体是最有力的抑制胆固醇侧链断裂 (类固醇激素分泌)。

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DL-aminoglutethimide是衍生的镇静glutethimide。 最初提出作为一个anticonvulsant,发现不足造成内分泌系统。 楼宇肾上腺steroidogenesis抑制胆固醇,pregnenolone㩗转换的。 它还阻止了周边转换(aromatization)雄激素的前体,雌激素。

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DLAminoglutethimide是镇静glutethimide的衍生物。 最初介绍作为镇痉剂,它被发现导致肾上腺不足。 通过禁止胆固醇酶转换阻拦肾上腺steroidogenesis向pregnenolone。 它也阻拦周边转换(芳构法)男性合尔蒙的前体向女性荷尔蒙。 D异构体是30倍有力在禁止的aromatase活动,而L异构体是有力在禁止的胆固醇侧链分裂(steroidogenesis)。
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